LIDiTeB

Laboratorio de Investigación, Desarrollo e innovación de Tecnologías Biomédicas

COMPOSICIÓN del Comité Técnico

COORDINADOR TÉCNICO TITULAR liditeb

Dª. Dolores Ojados González

En representación del Rectorado de la UPCT

COORDINADOR TÉCNICO SUPLENTE LIDiTeB

D. Héctor Flores Aparicio

En representación del Rectorado de la UPCT

coordinador titular de regulatoria y homologación de productos sanitarios de liditeb

D. Joaquín Roca González

En representación del Rectorado de la UPCT

COORDINADOR suplente DE REGULATORIA Y HOMOLOGACIÓN DE PRODUCTOS SANITARIOS DE LIDITEB

D. Marcos Egea Gutiérrez-Cortines

En representación del Rectorado de la UPCT.

Investigador clínico titular

Dª Irene Villegas Martínez

En representación de la Dirección Gerencia del Complejo Hospitalario Universitario de Cartagena.

INVESTIGADOR CLÍNICO suplente

Dª María Teresa Roldán Chicano

En representación de la Dirección Gerencia del Complejo Hospitalario Universitario de Cartagena.

profesional titular del ámbito de la gestión del hospital

D. Francisco Conesa Vaíllo

En representación de la Dirección Gerencia del Complejo Hospitalario Universitario de Cartagena.

PROFESIONAL suplente DEL ÁMBITO DE LA GESTIÓN DEL HOSPITAL

D. Juan José Díaz Tudela

En representación de la Dirección Gerencia del Complejo Hospitalario Universitario de Cartagena.

FUNCIONES del Comité Técnico

Elaborar y proponer el Reglamento, el Plan Estratégico, el Plan Anual de Actuación y los informes de Ejecución correspondientes al Comité de Dirección

Coordinar y garantizar el desarrollo de la actividad propia, los servicios y el uso de LIDiTeB

Realizar una valoración de oportunidades, necesidades de I+D+i en TeB, así como de los proyectos que se planteen.

Elevar al Comité de Dirección aquellas propuestas que conlleven repercusiones estratégicas, jurídicas y/o económicas.

Canalizar la gestión de los proyectos y actividades de LIDiTeB.

Velar por el cumplimiento de las normativas necesarias para el desarrollo de las actividades de fabricación, validación y homologación de los productos sanitarios y equipos médicos objeto de la investigación.

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